Каталог

Здоровое питание

Лекарственные средства

Косметика и гигиена

Биологически активные добавки

Мама и малыш

Медицинские приборы

Медицинские изделия

Аттенто табл п/п/о 5мг+20мг №28

Аттенто табл п/п/о 5мг+20мг №28 [Даичи Санкио Уроуп ГмбХ]

Артикул: ЦБ016408
Аттенто табл п/п/о 5мг+20мг №28

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Аттенто табл п/п/о 5мг+20мг №28

Цены действительны только при заказе на сайтеЦены, указанные на сайте, отличаются от цен в аптеках, действуют только при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении.
Цены на сайте не являются публичной офертой.

забрать сегодня

1 011

Цены действительны только при заказе на сайтеЦены, указанные на сайте, отличаются от цен в аптеках, действуют только при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении.
Цены на сайте не являются публичной офертой.

Характеристики

Артикул: ЦБ016408

Производитель: Даичи Санкио Уроуп Гмбх

Информация о товаре

Описание
Таблетки
Состав
Ядро: Действующие вещества: олмесартана медоксомил - 20,00 мг, амлодипина безилат - 6,944 мг (в пересчете на амлодипин основание - 5,00 мг). Вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный - 35,000 мг, целлюлоза микрокристаллическая силиканизированная* - 32,656 мг, кроскармеллоза натрия - 5,0 мг, магния стеарат - 0,400 мг. Пленочная оболочка: Опадрай II белый 85F18422, состоящий из: поливинилового спирта - 2,0000 мг, титана диоксида (Е 171) - 1,2500 мг, макрогола - 1,0100 мг, талька - 0,7400 мг. *состоит из 98% целлюлозы микрокристаллической и 2% кремния диоксида коллоидного.
Показания
Эссенциальная гипертензия (при неэффективности монотерапии олмесартана медоксомилом или амлодипином).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к олмесартана медоксомилу, амлодипину и другим производным дигидропиридина или к другим компонентам препарата; - печеночная недостаточность тяжелой степени тяжести (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); - обструкция желчевыводящих путей и холестаз; - тяжелая артериальная гипотензия (САД менее 90 мм рт. ст.); - шок (включая кардиогенный); - гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после инфаркта миокарда; - почечная недостаточность тяжелой степени тяжести (клиренс креатинина (КК) менее 20 мл/мин, опыт клинического применения отсутствует); - состояние после трансплантации почки (опыт клинического применения отсутствует); - состояния, сопровождающиеся выраженным нарушением оттока крови из левого желудочка (например, стеноз устья аорты тяжелой степени); - беременность; - период грудного вскармливания; - возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены); - одновременное применение с алискиреном и алискиренсодержащими препаратами у пациентов с сахарным диабетом и/или нарушением функции почек (скорость клубочковой фильтрации менее 60 мл/мин/1,73 м2 площади поверхности тела). С осторожностью: - Стеноз аортального и митрального клапана; - гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия; - одновременное применение с препаратами лития (см. также раздел "Взаимодействие с другими лекарственными препаратами"); - гиперкалиемия, гипонатриемия; - гиповолемия (в том числе вследствие диареи, рвоты или одновременного применения диуретиков), а также у пациентов, соблюдающих диету с ограничением потребления поваренной соли; - почечная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (КК 20-60 мл/мин); - первичный альдостеронизм; - вазоренальная гипертензия (двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки); - прочие состояния, сопровождающиеся активацией ренин-ангинотензин-альдостероновой системы; - хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (III-IV функциональный класс по классификации NYHA); - хронические формы ишемической болезни сердца; - острые формы ишемической болезни сердца (острый инфаркт миокарда, в т.ч. в течение одного месяца после него; нестабильная стенокардия); - синдром слабости синусового узла; - артериальная гипотензия; - цереброваскулярные заболевания; - печеночная недостаточность легкой и умеренной степени тяжести (менее 9 баллов по шкале Чайлд-Пью); - возраст старше 65 лет; - применение у пациентов негроидной расы.
Пулей вверх Пулей вверх