Купить Бисопролол табл п/о 2,5мг №30 по цене 87 руб. с доставкой в аптеке Хабаровска

Бисопролол табл п/о 2,5мг №30

Бисопролол табл п/о 2,5мг №30 [Канонфарма продакшн]

Артикул: ЦБ022386

Внешний вид товара может отличаться от изображенного на фотографии

Бисопролол табл п/о 2,5мг №30

Цены действительны только при заказе на сайтеЦены, указанные на сайте, отличаются от цен в аптеках, действуют только при оформлении заказа на сайте и в мобильном приложении.
Цены на сайте не являются публичной офертой.

забрать сегодня

Характеристики

Артикул: ЦБ022386

Производитель: Канонфарма Продакшн

Информация о товаре

Состав

Активное вещество: бисопролола фумарат

Фармакокинетика

Бисопролол почти полностью (более 90 %) всасывается в желудочно-кишечном тракте, прием пищи не влияет на абсорбцию. Эффект «первичного прохождения» через печень незначителен (на уровне 10-15 %), что приводит к высокой биодоступности (90 %). Прием пищи не влияет на биодоступность бисопролола. Бисопролол метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации. Все метаболиты обладают сильной полярностью и выводятся почками. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется в первую очередь с помощью изофермента CYP3A4 (около 95 %), а изофермент CYP2D6 играет лишь незначительную роль. Связь с белками плазмы крови около 30 %. Объём распределения – 3,5 л/кг. Общий клиренс – приблизительно 15 л/ч. Максимальная концентрация в плазме крови определяется через 2-3 часа. Проницаемость через гематоэнцефалический барьер и плацентарный барьер – низкая. Период полувыведения из плазмы крови (10-12 часов) обеспечивает эффективность в течение 24 ч после приема однократной ежедневной дозы. Бисопролол выводится из организма двумя путями, 50 % дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов. Около 98 % выводится почками, из них 50 % выводится в неизмененном виде; менее 2 % – через кишечник (с желчью). Поскольку выведение имеет место в почках и в печени в равной степени, пациентам с нарушением функции печени или с почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Фармакокинетика бисопролола линейна и не зависит от возраста. У пациентов с ХСН плазменные концентрации бисопролола выше, а период полувыведения более продолжителен по сравнению со здоровыми добровольцами. Отсутствует информация о фармакокинетике бисопролола у пациентов с ХСН и одновременным нарушением функции печени или почек.

Побочные действия

Со стороны сердца и сосудов: очень часто – урежение ЧСС (брадикардия, особенно у пациентов с ХСН); ощущение сердцебиения, часто – выраженное снижение АД (особенно у пациентов с ХСН), проявление ангиоспазма (усиление нарушений периферического кровообращения, ощущение холода в конечностях (парестезии); нечасто – нарушение AV проводимости (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ортоста- тическая гипотензия, усугубление течения ХСН с развитием периферических отеков (отечность лодыжек, стоп; одышка), боль в груди.Со стороны нервной системы: часто – головокружение, головная боль, астения, повышенная утомляемость, нарушения сна, депрессия, беспокойство; редко – спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, кошмарные сновидения, галлюцинации, миастения, тремор, судороги мышц. Обычно эти явления носят легкий характер и проходят, как правило, в течение 1-2 недель, после начала лечения.Со стороны органов чувств: редко – нарушение зрения, уменьшение слезоотделения (следует учитывать при ношении контактных линз), шум в ушах, снижение слуха, боль в ухе; очень редко – сухость и болезненность глаз, конъюнктивит, нарушения вкуса.Со стороны дыхательной системы: нечасто – бронхоспазм у пациентов с бронхиальной астмой или обструктивными заболеваниями дыхательных путей; редко – аллергический ринит; заложенность носа.Со стороны пищеварительной системы: часто – тошнота, рвота, диарея, запор, сухость слизистой оболочки полости рта, боль в животе; редко – гепатит, повышение активности ферментов печени (аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы), повышение концентрации билирубина.Со стороны опорно-двигательного аппарата: нечасто – артралгия, боль в спине.Со стороны мочеполовой системы: очень редко – нарушение потенции, ослабление либидо.Лабораторные показатели: редко – повышение концентрации триглицеридов в крови; в отдельных случаях – тромбоцитопения, агранулоцитоз, лейкопения.Аллергические реакции: редко – кожный зуд, сыпь, крапивницаСо стороны кожных покровов: редко – повышенное потоотделение, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции; очень редко – алопеция, бета-адреноблокаторы могут обострять течение псориаза.Прочие: синдром отмены (учаще- ние приступов стенокардии, повышение АД).

Показания

Комплексная терапия:артериальная гипертензия;ишемическая болезнь сердца (ИБС): профилактика приступов стабильной стенокардии;хроническая сердечная недостаточность (ХСН)

Противопоказания

повышенная чувствительность к би-сопрололу, компонентам препарата и к другим бета-адреноблокаторам,острая сердечная недостаточность или ХСН в стадии декомпенсации, требующая проведения инотропной терапии;шок (в том числе кардиогенный);отек легких;атриовентрикулярная блокада (AV) блокада II-III степени, без электрокардиостимулятора;синоатриальная блокада;синдром слабости синусового узла;брадикардия (ЧСС менее 60 уд./мин.);тяжелая артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление (АД) 100 мм рт.ст.);тяжелые формы бронхиальной астмы и хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) в анамнезе;выраженные нарушения периферического кровообращения, синдром Рейно;метаболический ацидоз;феохромоцитома (без одновременного применения альфа-адреноблокаторов);одновременный прием ингибиторов моноаминооксидазы (МАО) (за исключением ингибиторов МАО типа B);возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены),непереносимость лактозы, недостаточность лактазы или синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Дозировка

Внутрь, однократно, утром натощак. Доза подбирается врачом индивидуально.лечение артериальной гипертензии и стенокардии – начальная доза 5 мг, при необходимости дозу увеличивают до 10 мг. Максимальная суточная доза – 20 мг.лечение стабильной ХСН - начальная доза – 1,25 мг, дальнейшее повышение дозы до 2,5 мг, 3,75 мг, 7,5 мг и 10 мг. Каждое последующее повышение дозы - не ранее чем через 2 недели. Максимальная рекомендованная доза – 10 мг.

Передозировка

Симптомы: аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV блокада, выраженное снижение АД, острая сердечная недостаточность, гипогликемия, акроцианоз, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморок, судороги.Лечение: при возникновении передозировки, прежде всего надо прекратить прием препарата, провести промывание желудка, назначить адсорбирующие средства, провести симптоматическую терапию. При выраженной брадикардии - внутривенное введение атропина. Если эффект недостаточный, с осторожностью можно ввести средство, обладающее положительным хронотропным действием. Иногда может потребоваться временная постановка искусственного водителя ритма. При выраженном снижении АД - внутривенное введение плазмозамещающих растворов и вазопрессоров. При гипогликемии может быть показано внутривенное введение декстрозы (глюкозы). При AV блокаде: пациенты должны находиться под постоянным наблюдением, и получать лечение бета-адреномиметиками, такими как эпинефрин. В случае необходимости – постановка искусственного водителя ритма. При обострении течения ХСН – внутривенное введение диуретиков, препаратов с положительным инотропным эффектом, а также вазодилататоров. При бронхоспазме – назначение бронходилататоров, в том числе бета₂-адреномиметиков и/или аминофиллина.

Условия продажи

Отпускается по рецепту